Η κύρια σύνθεση του γυαλιού είναι ο χαλαζίας (πυρίτιο). Ο χαλαζίας έχει καλή αντοχή στο νερό (δηλαδή δύσκολα αντιδρά με το νερό). Ωστόσο, λόγω του υψηλού σημείου τήξης (περίπου 2000°C) και της υψηλής τιμής του πυριτίου υψηλής καθαρότητας, δεν είναι κατάλληλο για μαζική παραγωγή. Η προσθήκη τροποποιητών δικτύου μπορεί να μειώσει το σημείο τήξης του γυαλιού και να μειώσει την τιμή. Κοινοί τροποποιητές δικτύου είναι το νάτριο, το ασβέστιο κ.λπ. αλλά οι τροποποιητές δικτύου θα ανταλλάξουν ιόντα υδρογόνου στο νερό, μειώνοντας την αντίσταση του γυαλιού στο νερό. Η προσθήκη βορίου και αλουμινίου μπορεί να ενισχύσει τη δομή του γυαλιού, η θερμοκρασία τήξης έχει αυξηθεί, αλλά η αντοχή στο νερό έχει βελτιωθεί σημαντικά.
Τα υλικά φαρμακευτικής συσκευασίας μπορούν να έρθουν σε άμεση επαφή με τα φάρμακα και η ποιότητά τους θα επηρεάσει την ασφάλεια και τη σταθερότητα των φαρμάκων. Για το φαρμακευτικό γυαλί, ένα από τα κύρια κριτήρια για την ποιότητά του είναι η αντοχή στο νερό: όσο μεγαλύτερη είναι η αντοχή στο νερό, τόσο χαμηλότερος είναι ο κίνδυνος αντίδρασης με φάρμακα και τόσο υψηλότερη είναι η ποιότητα του γυαλιού.
Σύμφωνα με την αντοχή στο νερό από χαμηλή σε υψηλή, το ιατρικό γυαλί μπορεί να χωριστεί σε: γυαλί σόδα ασβέστη, γυαλί χαμηλού βοριοπυριτικού και μεσαίο βοριοπυριτικό γυαλί. Στη Φαρμακοποιία, το γυαλί ταξινομείται σε Κατηγορία Ι, Κλάση ΙΙ και Κλάση III. Το βοριοπυριτικό γυαλί υψηλής ποιότητας κατηγορίας Ι είναι κατάλληλο για τη συσκευασία ενέσιμων φαρμάκων και το γυαλί νατράσβεστου κατηγορίας ΙΙΙ χρησιμοποιείται για τη συσκευασία υγρών και στερεών φαρμάκων από το στόμα και δεν είναι κατάλληλο για ενέσιμα φάρμακα.
Στο παρελθόν, το γυαλί χαμηλής περιεκτικότητας σε βοριοπυριτικό και το γυαλί νατράσβεστου εξακολουθούσαν να χρησιμοποιούνταν σε οικιακά φαρμακευτικά γυαλιά. Σύμφωνα με την «Έκθεση εις βάθος Έρευνας και Στρατηγικής Επενδύσεων σχετικά με τη Φαρμακευτική Γυάλινη Συσκευασία της Κίνας (Έκδοση 2019)», η χρήση βοριοπυριτικού σε οικιακό φαρμακευτικό γυαλί το 2018 αντιπροσώπευε μόνο το 7-8%. Ωστόσο, δεδομένου ότι οι Ηνωμένες Πολιτείες, η Ευρώπη, η Ιαπωνία και η Ρωσία επιβάλλουν τη χρήση ουδέτερου βοριοπυριτικού γυαλιού για όλα τα παρασκευάσματα έγχυσης και τα βιολογικά παρασκευάσματα, το μεσαίο βοριοπυριτικό γυαλί έχει χρησιμοποιηθεί ευρέως στην ξένη φαρμακευτική βιομηχανία.
Εκτός από την ταξινόμηση σύμφωνα με την αντοχή στο νερό, σύμφωνα με διαφορετικές διαδικασίες παραγωγής, το ιατρικό γυαλί χωρίζεται σε διαμορφωμένες φιάλες και ελεγχόμενες φιάλες. Το χυτευμένο μπουκάλι πρέπει να εγχυθεί απευθείας το γυάλινο υγρό στο καλούπι για να φτιάξει ένα μπουκάλι φαρμάκου. ενώ το μπουκάλι ελέγχου είναι να φτιάξετε πρώτα το γυάλινο υγρό σε γυάλινο σωλήνα και μετά να κόψετε τον γυάλινο σωλήνα για να φτιάξετε το μπουκάλι φαρμάκου
Σύμφωνα με την Έκθεση Ανάλυσης του Industry of Glass Packaging Materials for Injection το 2019, οι φιάλες έγχυσης αντιπροσώπευαν το 55% του συνολικού φαρμακευτικού γυαλιού και είναι ένα από τα κύρια προϊόντα του φαρμακευτικού γυαλιού. Τα τελευταία χρόνια, οι πωλήσεις ενέσεων στην Κίνα συνέχισαν να αυξάνονται, οδηγώντας τη ζήτηση για μπουκάλια injection να συνεχίσει να αυξάνεται και οι αλλαγές στις πολιτικές που σχετίζονται με την ένεση θα οδηγήσουν σε αλλαγές στην αγορά φαρμακευτικού γυαλιού.
Ώρα δημοσίευσης: Νοε-19-2021